公告内容
| 采购计划编号： | 2****5NCZ0注册后查看3 | 项目名称： | 宁夏回族自治区药品安全技术查验中心宁夏医疗器械运输贮存服务企业监管模块集成 项目 |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | 宁夏医疗器械运输贮存服务企业监管模块集成 | 分包类型： | 服务类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | 1注册后查看0.0**$3 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： | 否 | 是否适宜由中小企业提供： | 是 |
| 不适宜由中小企业提供的情形： | 不适宜面向中小企业证明材料 (专家论证或集体决策或政策依据)： |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | 供应商提供中小企业的声明函。 |
三、商务要求
四、技术要求
***0;***0; ***0;***0;
| 标的清单(服务类) | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 品目名称及编码 | 标的名称 | 服务内容 | 数量 | 单价 | 服务标准及详细要求 | 服务期限 | 备注 |
| 1 | C1注册后查看2-行业应用软件开发服务 | 行业应用软件开发服务 | 具体内容详见招标文件 | 1 | 1注册后查看0.0**$3 | 标的1-行业应用软件开发服务：服务标准及详细要求详见招标文件 | 2****5年6月1**$3日前完成系统上线运行。 | |
采购需求附件：
| 采购需求附件 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 采购需求-宁夏医疗器械运输贮存服务企业监管模块集成项目2注册后查看0（定稿）(2).docx |
六、评审方法及评审细则
评标方法：
评审细则类别： 服务类细则类别
| 服务类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 1**$3.0**$3 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×1***0%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 类似业绩 | 5.0**$3 | 2****2年1月1日至今每有一项类似业绩的得1分，满分5分（提供中标通知书复印件或合同复印件）。 |
| 3 | 售后服务保障 | 1**$3.0**$3 | 投标供应商应编制售后服务保障方案，方案应包含售后服务承诺、售后服务体系、服务团队人员配置、服务质量保证措施及维护计划（包含风险分析、保障措施）、应急保障措施（风险分析、应急响应时效及处理时限等）。以上5项内容完整详实，编制科学合理。满足采购需求得1**$3分；每缺少一项内容扣2分；单项内容存在错误的，每有一处扣1分，单项最多扣2分，扣完为止。注：错误是指：标准规范等描述错误的内容；存在套用其他项目方案不适用本项目实际情况的情形；存在项目名称、实施地点与本项目不一致；内容不符合相关国家或行业规范要求、缺少关键环节、前后内容互相矛盾的情形；存在不可能实现的夸大情形；内容简略或简单复制本项目采购需求、表述不清不符合采购需求的情形。） |
| 4 | 企业能力 | 4.0**$3 | 1、供应商具有ISO9****1 质量管理体系认证证书的，得1分；2、供应商具有ISO2注册后查看0信息技术服务管理体系认证证书的，得1分；3、供应商具有ISO2注册后查看1信息安全管理体系认证证书的，得1 分；4、供应商具有ITSS信息技术服务运行维护标准符合性证书三级及以上的，得1分； |
| 5 | 项目团队 | 6.0**$3 | 1、项目经理具有信息系统项目管理师证书的，得3分。2、项目团队中具有信息系统项目管理师、系统架构师、系统分析师、软件设计师、系统集成项目管理工程师、软件测评师等计算机技术与软件专业技术资格类证书。每提供 1项，得1.5分，本项最高3分（注：一人多证的按一证计分，不重复得分。）3、未提供或不满足要求者不得分。注：投标文件中附相应人员名单、人员证书加盖单位公章的扫描件，并提供近一年内任意三个月社保缴纳明细并加盖投标供应商公章附于投标文件中。 |
| 6 | 实施方案 | 3**$3.0**$3 | 供应商编制实施方案，方案内容应包括：项目实施组织、实施进度管理、质量管理、运行管理制度、保密方案、项目文档方案、项目验收方案。以上7项内容完整详实，编制科学合理。满足采购需求得3**$3分；每缺少一项内容扣5分；单项内容存在错误的，每有一处扣1分，单项最多扣5分，扣完为止。注：错误是指：标准规范等描述错误的内容；存在套用其他项目方案不适用本项目实际情况的情形；存在项目名称、实施地点与本项目不一致；内容不符合相关国家或行业规范要求、缺少关键环节、前后内容互相矛盾的情形；存在不可能实现的夸大情形；内容简略或简单复制本项目采购需求、表述不清不符合采购需求的情形。） |
| 7 | 培训方案 | 1**$3.0**$3 | 供应商编制本项目培训服务方案，方案内容应包含培训课程计划安排、培训方式、培训内容、培训目标。以上4项内容完整详实，编制科学合理。满足采购需求得1**$3分；每缺少一项内容扣2.5分；单项内容存在错误的，每有一处扣0.5分，单项最多扣2.5分，扣完为止。注：错误是指：标准规范等描述错误的内容；存在套用其他项目方案不适用本项目实际情况的情形；存在项目名称、实施地点与本项目不一致；内容不符合相关国家或行业规范要求、缺少关键环节、前后内容互相矛盾的情形；存在不可能实现的夸大情形；内容简略或简单复制本项目采购需求、表述不清不符合采购需求的情形。） |
| 8 | 系统演示 | 2**$3.0**$3 | 演示要求：为保证项目的顺利交付，需对本项目以下系统功能进行演示,每个投标人演示时间不超过3**$3分钟。以下系统功能每项满足部分要求的得1分，在满足基本要求的基础上，界面美观、操作流畅、功能全面得2分，每项最高得2分，所有功能全部满足最高得2**$3分，不演示则该项不得分。投标人通过腾讯会议软件进行演示，腾讯会议会议号开标当天代理机构通过不见面开标系统通知各投标单位。（演示方式包括但不限于：PPT、录播视频、实际系统演示等。）1、企业信息管理：①支持基本信息录入：记录配送企业的名称、地址、联系方式、营业执照、经营许可证、合作客户等基础信息。②人员信息管理：收集配送企业相关人员的信息，包括法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理人员、配送人员等的身份信息、资质证书、从业经历等。2、库区监控：①库区信息管理：实时掌握配送企业的库存情况，包括产品入库出库基本信息、库存数量、冷库（冷藏库、冷冻库）和非冷库区域的温度湿度监测、库存位置、入库时间、出库时间等信息；②有效期管理：对库存的医疗器械进行有效期管理，对于即将过期的产品及时提醒，避免过期产品流入市场。3、配送过程监控：①订单管理：实时跟踪医疗器械的订单信息，包括订单的来源、下单时间、产品明细、配送要求等，确保订单的准确性和完整性；②配送状态跟踪：通过与物流信息系统的对接，实时监控医疗器械的配送位置、运输路线、运输时间等，以便及时掌握配送进度。③温度湿度监控：对有温控要求的医疗器械，要实时监测启运温度、在途温度和到达验收时温度情况，确保产品的质量和安全性；④交接管理：支持记录医疗器械在配送过程中的交接环节，包括发货方、收货方、交接时间、交接地点、交接数量、到达时验收温度湿度记录、交接人、验收人、货票同行单、结算等信息，确保产品的准确交付。4、不良事件上报：支持建立不良事件上报机制，收集和处理配送过程中出现的医疗器械质量问题、安全事故等不良事件。5、风险预警：支持经营资质与合规风险预警模型、物流配送风险预警、配送时效预警、物流信息缺失预警。6、企业画像：支持企业画像分析，对企业的整体情况进行全面评估。包含企业基本信息，业务能力，合作客户类型，市场覆盖范围，质量管理体系，合规经营情况，资质荣誉，管理团队，专业人才队伍、冷库运输车辆监测设备年度校准情况等内容。7、统计分析：支持及时采集监管数据，分析企业合规性经营现状、合作客户数量、产品进销存数量、产品召回事件情况、预警事件、高频发风险点等情况，为强化监管提供数据支撑。8、召回管理：对存在质量安全隐患、抽检不合格、发生严重或者群体不良事件、造成安全事故等需要召回的医疗器械产品，协助注册人、受托经营企业开展召回以及数量统计、产品处置等情况，处理配送过程中发现的医疗器械质量问题，及时采取相应的措施进行整改和防范。9、系统管理：用户管理、数据安全管理。对用户进行分类管理，包括监管用户和企业用户的注册、登录、权限设置等，确保用户的合法性和安全性。1**$3、大屏可视化功能：以直观可视化的图表、地图等形式，展示医疗器械运输贮存企业的运输统计、预警信息、合作客户信息、监管分析等信息，方便监管人员把控行业态势，快速发现潜在风险点。 |
| 合计： | 1***0.0**$3 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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