公告内容
项目需求详情
序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 | 单项最高限价(元) | 小计(元) | 是否允许进口产品 | 备注 |
1 | 全自动生化仪器 | 1 | 台 | 9注册后查看0.0**$3 | 9注册后查看0.0**$3 | 否 | 核心产品 |
3 | 电解质分析仪 | 1 | 台 | 1注册后查看0.0**$3 | 1注册后查看0.0**$3 | 否 | ***0; |
采购预算 | 1注册后查看0.0**$3元 |
序号 | 产品名称 | 技术参数及其他要求 | ||||||||||||||||||
(一) | 全自动生化仪器 | 1.仪器类型:随机任取、分立式全自动生化分析仪; 2.★分析速度:恒速≥3***0T/H ; 3.温控方式:恒温控制方式,确保反应盘温度在3**$3±1℃; 4.最大可同时分析项目:≥7**$3个项目; 5.测试原理:比色法、比浊法; 6.分析方法:一点终点法、两点终点法、速率法(动力学法)、两点速率法(固定时间法); 7.样本量:1.5~6**$3***1;l或更宽, 0.1***1;l步进; 8.吸样针:具备自动液面检测、随量跟踪技术、防碰撞安全保护功能、余量监控功能的多功能一体化加样针; 9.试剂位:≥5**$3个; 1**$3.样本位:≥7**$3个,可放置微量样本杯、原始采血管、塑料试管等多种规格; 1**$3.试剂盘制冷温度:2~8℃,(可2**$3小时不间断冷藏); 1**$3.试剂量:1**$3~3***0***1;l,0.5***1;l递增,试剂针≥2支,独立设计(制造商官方技术文件支持或声明函)。 1**$3.搅拌杆:≥1个; 1**$3.反应杯位:≥7**$3个; 1**$3.★最小反应体积: ≤1***5***1;l; 1**$3.反应温度:3**$3±0.1℃,实时温度显示; 1**$3.光学系统:光栅式后分光; 1**$3.波长:≥1**$3个;波长准确度:±1nm。; 1**$3.★吸光度线性范围:吸光度线性范围:-0.3~3.5Abs或更宽,最低范围下线≤-0.3Abs; 2**$3.样品携带污染率:<0.0**$3%; 2**$3.★试剂系统:可提供与投标仪器同平台支持获得SFDA认证的配套生化试剂≥9**$3种; 2**$3.有自动预稀释重测功能; 2**$3.软件系统:全中文操作界面,全中文报告单; 2**$3.溯源性:提供仪器同品牌生产厂家具有参考实验室通过CNAS认证,提供RELA比对结果证明文件,保障结果具有准确性和溯源性。 2**$3.配置:水机、UPS、电脑打印机、1套装机试剂(含有8个不同品种生化试剂)。 | ||||||||||||||||||
(二) | 电解质分析仪 | 1、≥7英寸真彩色高清触摸屏,人机交互式菜单,操作和维护导航功能,在线故障自动报警及排除; 2、功能部件自动检测,传感部件自动判断、自动适应和自动校正; 3、先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗,配合清洗配方,杜绝了堵塞和交叉污染现象; 4、一键式全方位维护操作,免除操作者繁杂工作及确保仪器最优工作状态; 5、 检测和计算项目: K+、Na+、Cl—、Ca2+、pH、nCa、TCa、等多种参数组合; 6、较低的样品耗量:8**$3μl~1***0μl,电解质项目从吸样到显示结果≤2**$3秒; 7、断电后仍可储存质控和样品数据,实现数据储存再现,超大存储量>5****0,并支持无限扩展; 8、 国际标准HL7协议,标配网络接口支持LIS联网,支持外接打印机、鼠标和键盘,支持U盘数据导出,支持软件在线升级。 9、自动一点及两点定标,附加人工定标功能,自动斜率和均差参数调整,支持原厂质控参数条码扫描输入; 1**$3、一体化试剂包,降低生物污染风险,符合环保要求; 11、试剂余量报警,条码耗材控制技术; 12、可选项自动进样盘,自动进样盘提供1个急诊测试位,3个质控测试位及2**$3个样品测试位;进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量,液面检测及采样针防碰撞功能,外置条码扫描。 13、在线图文指导、自动纠错导航、帮助信息; 14、支持多任务操作; 15、支持样本或流路堵报警及自动和手动排堵功能,气泡报警功能; 16、具备完善质控(提供注册证) QC质控管理功能,支持用户设定质控规则并触发报警。 17、PH有温度较准功能,保证结果更加准确。 1**$3、样品种类:血清; 19、测量范围和精度:
***0; |
***0;
服务周期:3**$3天
报价方式:价格
服务实施地:.*?
联系人:***
报名结束时间:2****5-0**$3-1**$3 1**$3:0**$3:0**$3
发布时间:2****5-0**$3-1**$3 1**$3:3**$3:0**$3
采购编号:YNYXA0注册后查看0***1Z2***2注册后查看1****7
采购单位:元江县龙潭乡卫生院
供应商数量: 报名供应商不足三家。
供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第 7***9 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。