国家急性呼吸道传染病多病原核酸检测试剂配送服务采购公告

（一）报名及要求

供应商线上报名、报价时需上传签字盖章完毕的完整响应文件扫描电子档（PDF格式）一份。

（二）评审依据

评审小组将以平台的线上资料作为评判依据。上传资料须清晰，否则，供应商自行承担相应责任。线下响应文件资料仅作为存档。

（三）响应文件制作要求

供应商制作的响应文件电子文档，须按照要求制作，规定签字、盖章的地方必须按其规定签字、盖章，未按要求制作响应文件的按未实质性响应处理。

具体内容详见采购文件。

1、试剂耗材品名、规格、型号、数量和厂家均应与购置单一致。

2、试剂耗材卫生条件应符合有关标准，无异味、异色、异物等影响质量的物质。

3、试剂耗材应防潮、防霉、防腐蚀、防污染，包装应完好，无破损和渗漏现象。包装不完好应经专人处理，已损坏或严重渗漏的应退货或报废。

4、试剂应附有有效证明文件，如检验证书、出厂合格证书、产品说明书等。

5、试剂耗材的认证和授权书，应当由国家权威检验机构地、产品认证机构、管理部门授权机构等出具。

6、试剂耗材应存放在干燥、通风、无火源的专用试剂室中，不能存放在通风和易燃的地方。

7、验收流程：

7.1接收试剂耗材，并仔细核对信息。

7.2检查试剂耗材外包装有无破损，渗漏。

7.3检查试剂耗材标签齐全、完整。

7.4检查试剂耗材生产日期、保质期是否有效。

7.5按照产品合同和验收标准开箱，检查试剂耗材是否符合要求。

7.6如试剂耗材不符合检验标准，应需处理如下：

7.7如试剂耗材外包装破损、渗漏，应当退货或报废。

7.8如试剂耗不符合质检标准，应当退货。

7.9如试剂耗材未附有效证明文件，应当要求提供或换货。

7.1**$3填写试剂耗材验收记录，记录包括：试剂耗材名称、品牌、规格、型号、数量、生产日期、保质期等信息。

7.1**$3如试剂耗材存在问题，记录处理情况，上报采购人相关部门。

8、产品包装材料归采购人所有。按照国家及行业相关标准验收，如验收达不到规定要求，对采购人造成一定的影响，成交供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。

9、在验收过程中发现近效期试剂，采购方验收人有权要求配送方在2个工作日内退换货，配送方应无条件配合。凡在2个工作日内未能完成退换货的，采购人有权取消成交供应商该品种的配送权。

本次项目采用人民币综合单价报价，竞采报价按照单价报价均值合计价值计算分值（即：若产品有多个生产厂商且单价不同，则以单价的均价作为该产品的报价（均价数值保留小数点后两位），以所有产品的均价合计值作为评审价）。包括但不限于完成本项目所需的服务费、人工费、运输费、保险费、培训费、提供服务所需的各类费用及应缴纳税费等。因成交供应商自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。

根据实际配送量进行付款，原则上每季度支付一次，每季度配送完成后，供应商凭送货单据、验收资料、核对清单并开具有效的完税发票，采购人收到验收合格后的清单、相关验收资料及发票支付当季费用。

1、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的，应及时向采购人或代理机构提出。

2、供应商对成交结果或中标结果有异议的，应当在成交预公示发布之日起三个日历日内以书面形式向采购人（采购代理机构）提出，并附相关证明材料。

3、采购人、采购代理机构在收到供应商书面异议后两个工作日内，通过补遗方式对异议进行答复。

4、对于供应商弄虚作假、恶意中标或中标后不履行服务承诺等不良行为，采购人有权取消其中标资格或扣除全部保证金。情节严重者，直接列入“违法失信行为名单”公开曝光。