公告内容
我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
序号 | 品目名称 | 数量 | 采购需求概况 | 备注 |
1 | 低速离心机 | 1 | 1、全金属机箱,电子门锁,开盖自动停机; 2、可一次性脱帽并分离1***0支5毫升的真空采血管; 3、采用大功率交流变频电机,配置高精度测速系统; 4、液晶显示,薄膜开关面板; 5、9组程序储存、转速、离心力可单独设置,不需转换; 6、升减速时间1**$3档调节,并具有停机防回荡功能; 7、有停机开盖选择功能。 8、最高转速≥4****0r/min 9、转速偏差:±2.5% 1**$3、最大相对离心力≥ 3****0 xg 1**$3、定时时间: 1-9**$3min 1**$3、升减速时间:0-9档 1**$3、整机噪音:≤6**$3dB(A) (二)基本配置要求: 离心机,适配器,脱帽适配器 | 第一次调研 |
2 | 低速离心机 | 1 | (一)基本技术要求: 1.最大离心力可达到5****0g。 2.最高转速可达到5****0r/min; 1.最大容量能达到4*2***0ml。 2.有定时功能,离心速度可调; 5.一次至少可离心≥8**$3支5ml(可脱帽)离心管 6.离心后自动脱盖功能。 (二)基本配置要求: 1.低速离心机 1台 2.水平转子1套 3.适配器1套 4.脱帽器1套 | |
3 | 医用低速冷冻离心机 | 1 | 1.适用范围: 临床检验样本(血液、脑脊液等)分离血清、浓缩制备细胞悬液等离心检测。 2必须具备什么样的基本功能; 1.具备吸入式电子门锁,可设定自动/手动停机开盖方式; 2.具备运行中可随时更改转速、离心力、时间参数,无需停机。 3.具备最高转速:≥6****0r/min ; 4.具备转速偏差:±1%; 5.具备最大相对离心力:≥5****0×g ; 6.具备定时时间功能:大于或等于1~9**$3min5**$3s 7.具备温控范围:小于或等于-2**$3℃~+4**$3℃ ; 8.具备温控精度:±1℃ ; 9.备升减速时间:1~1**$3 档 ; 1**$3.具备输入功率:大于或等于9***0W; 1**$3.具备适合2ml和5ml采血管使用,可离大于或等于5**$3支采血管(有脱帽功能) (二)基本配置要求: 1.离心机1台 2.适配器2/5ml×5**$3支 3.自动脱帽器2套 | |
4 | 医用离心机 | 1 | (一)基本技术要求: 1.适用范围: 用于胚胎实验室精液优化处理。 2.必须具备什么样的基本功能; 具备低噪音下,精液梯度离心的功能。 3.对某项技术指标有什么样的定量要求,理由是什么? 1)微机控制,具备可编程操作功能,支持多组程序存储和调用。 2)无碳粉污染,免维护; 3)至少配置两级阻尼减震系统,有效防止样品二次悬沉; 4)最高转速≥5****0r/min,转速精度:±1**$3r/min。 5)最大相对离心力≥5****0xg; 6)运行噪音:≤6**$3dB(A); 7)配置水平转子,圆形适配器两套,一套适配器适配≥3**$3个1**$3ML锥形离心管,另一套适配器适配≥5**$3个5ML采血管/圆底试管。 (三)基本配置要求: 1)医用离心机主机1台 2)水平转子+圆杯1套 3)≥3**$3个*1**$3ml适配器1套 4)≥5**$3*5/7ml采血管/圆底试管适配器1套 5)T型内六角扳手1把 | |
5 | 台式培养箱 | 5 | (一)基本技术要求: 1、适用的疾病诊断或治疗: 女性不孕症、男性不育症 2、必须具备的基本功能: 台式培养箱是专门为配子或胚胎提供一个适合其发育的环境的仪器设备。 3、技术指标要求 1)湿化方式:依靠箱体内置独立的一次性湿化瓶对进气进行加湿与过滤。 2)温度显示和调节:每舱室有单独的温度显示和调节,且可同时显示双舱的数据。 3)培养室温度精确度:3**$3±0.2°C 4)加热方式:培养箱底板与上盖同时加热,底板采用热传导方式加热 5)箱体内无内置电池,或者不存在可能对胚胎造成潜在风险的有害物质 6)供气类型:混合气,混合6%二氧化碳、5%氧气、8**$3%氮气(处于海平面时) 7)培养箱串连方式:自带出气口,可直接与其他培养箱串连 8)培养室温度能力:在+2**$3℃~+2**$3℃环境温度范围时,3**$3.0℃~4**$3.0℃,按0.1℃增量。 设定值为3**$3℃时,环境温度范围扩大到+1**$3℃~+3**$3℃。 9)供气压力:≥1***0 kPa ±1**$3% 1**$3)气体流速精确度:每室流量(正常流量)±1**$3%;每室流量(净化)±1**$3 ml/min 1**$3)气体流速能力:每室1**$3~2**$3 ml/min,按≥5 ml/min增量,每室以≥1***5 ml/min净化3分钟。 (二)基本配置要求:单台配置如下: 台式培养箱1台 连接管1根 一次性加湿瓶1 个 | 第一次调研 |
6 | 全自动精子质量分析仪 | 1 | (一)基本技术要求: 1、全自动精子动态学分析。2、自动精子形态学分析。3、对所有检测分析结果进行质量控制。具体为: 一、技术参数: 1. 全自动扫描分析:具备显微镜载物平台X、Y轴电动控制自动扫描功能、显微镜Z轴电动控制自动对焦功能。 2. 扫描通量 (1)动态学分析:一次性可连续扫描分析≥5张精子计数池,可连续分析≥2**$3个测试; (2)形态学分析:一次性可连续扫描分析≥5张形态玻片,可连续分析≥5个测试; 3. 自动聚焦扫描时,精子静态图像清晰率≥9**$3%。 4. 温控系统模块:恒温板温度与设定的温度偏差不超过±0.5℃。 5. 浓度、活力动态检测模块具备相差版与灰度版分析功能。 6. 动态学自动分析项目:检测精子总数、密度/浓度、每个速度分级的数据(个数、比例、浓度、精子总数)、精子总活力、平均曲线速度、平均直线速度、平均路径速度、侧摆幅值、鞭打频率、平均角度、快速直线个数、快速直线浓度、快速直线活率、直线性、摆动性、前向性。 7. 具备形态学自动分析功能,可识别分析正常、头部、中段、尾部(主段)、过量残留胞浆形态。 8. 具备尾部识别功能,可对杂质、圆细胞、上皮细胞等非精子细胞进行自动过滤,精子凝集度自动识别和过滤功能。 9.可任意切换世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册第五版和第六版的标准。 1**$3.精子动力学分析模块 (1)精子前向运动PR符合率≥9**$3%; (2)精子非前向运动NP符合率≥9**$3%; (3)精子不活动IM符合率≥9**$3%。 1**$3. 精子形态学分析模块 (1)正常精子分析符合率≥9**$3%; (2)异常精子分析符合率≥9**$3%; (3)精子形态识别符合率≥9**$3%。 1**$3.杂质误认率:分析仪识别杂质的误认率≤3%。 1**$3.精子个数的捕捉准确率误差≤2%,可采集的视野数范围≥2**$3组,采集分析时间≤1秒。 1**$3. 浓度分析准确度:对已知浓度的微粒测试液进行分析,检测结果相对偏差应在±5%范围内。 1**$3. 重复性 (1)分析仪进行浓度分析, 检测结果的变异系数CV值≤6%; (2)分析仪进行总活力分析, 检测结果的变异系数CV值≤6%。 1**$3. 具备质控功能和数据库管理:具有数据库自动备份和恢复功能。 二、硬件参数: 1. 设备显微镜、恒温系统和全自动扫描控制系统为一体式封闭设计。 2.显微镜具有相差装置电动控制自动切换功能、显微镜自动调光功能、显微镜物镜转换器电动控制自动切换功能、具有显微镜电动控制自动滴油功能。 3.摄像机:高清彩色数字摄像机 计算机:CPU:Intel ;内存:≥8G DDR4;硬盘:≥1TB。 5. 显示器:≥2**$3寸 6.恒温系统:显微镜载物台3**$3℃控温。 7.打印机:彩色打印机。 三、配置要求 1、显微图像扫描模块 1套 2、精子动态分析模块 1套 3、精子形态分析模块 1套 4、精液质量控制模块 1套 5、计算机服务器 1台 6、打印机 1台 7、显示器 1台 8、产品说明书、操作流程卡 1份 9、QC beads质控珠 1套 | 第一次调研 |
1.报价要求:“整机维保3年” 2.调研时间:挂网时间开始起算共五个工作日。 3.三个月内已经提交资料,则无需重新提交。 |
一、项目名称
二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.gsxt.gov.cn/index.html)查询截图);
1**$3、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
1**$3、用户名单;
1**$3、广东省内销售记录,必须提供同型号产品广东省内地级市以上三甲医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票;
1**$3、产品彩页;
1**$3、产品说明书电子版;
1**$3、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
1**$3、推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
1**$3、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
1**$3、提供资料真实性承诺书(附件7)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件8图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:zhongxinyiyuan2****1@1***6.com,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。
2、联系人:邵工0****2-2注册后查看7
附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx