公告内容
项目需求详情
序号 | 产品名称 | 技术参数及其他要求 |
(一) | 心电图机 | 一、工作条件 1.1 ***0;产品可在交流电源1***0V~2***0V,5**$3/6**$3Hz,室温5—4**$3℃,相对湿度1**$3% ~9**$3%,大气压5**$3.0 kPa ~ 1***7.4 kPa的环境下正常工作。 1.2 ***0;产品电源插头符合中国标准,无需适配器。 1.3 ***0;内置可充电锂电池, 连续工作时间不少于5***0 份自动报告,或不少于1 小时连续记录,或不少于8 小时无记录测量。 二、ECG测量规格 2.1 ***0;***1;频率响应:0.0**$3Hz ~ 5***0Hz 2.2 ***0;***1;采样率:≥6**$3 kHz 2.3 ***0;***1;***0;起搏器采样率:≥8**$3kHz 2.4 ***0;输入阻抗:≥1***0MΩ(1**$3Hz) 2.5 ***0;定标电压:1mV±1% 2.6 ***0;耐极化电压:≥±900mV(±5%) 2.7 ***0;内部噪声:≤1**$3.5***1;Vp-p 2.8 ***0;共模抑制比: ≥1***0dB(AC滤波开启) 2.9 ***0;灵敏度选择:1.2**$3、2.5、5、1**$3、2**$3、1**$3/5、2**$3/1**$3、自动mm/mV ±5% 2.1**$3 除颤防护:承受5****0V(3***0J) 除颤放电,无数据丢失和损坏 三、显示器 3.1 ***0;***1;≥8英寸彩色液晶屏,分辨率≥1****0*8***0 3.2 ***0;支持全屏多点触控 3.3 ***0;倾斜角设计,支持屏幕背景网格显示 3.4 ***0;支持同屏显示1**$3秒1**$3导同步心电波形 四、存储器 4.1 ***0;内置存储器支持存储≥1****0 份心电图报告 4.2 ***0;支持外接U盘扩展存储空间 五、打印机 5.1 ***0;内置热敏式点阵打印机,能打印于A4和US letter大小的热敏纸 5.2 ***0;走纸速度:5mm/s、1**$3.5mm/s、2**$3mm/s、5**$3mm/s,误差不大于±5% 5.3 ***0;打印分辨率:垂直分辨率≥8点/mm,水平分辨率≥4**$3点/mm(2**$3mm/s) 六、软件功能 6.1 ***0;***1;具有信号质量检测功能,对于信号干扰、接触不良或导联脱落的导联做出提示 6.2 ***0;***1;具有起搏检测功能,起搏标记在显示屏上单独区域显示,方便医生查看 6.3 ***0;支持一维码/二维码条码扫描仪,可快速输入病人信息 6.4 ***0;具有预约下载功能,直接将病人预约下载到心电图机上,减少医生工作量 6.5 ***0;具有关机延迟功能:自第一次低电量提示后,有至少5分钟的关机延迟时间 七、数据传输 7.1 ***0;外部接口:USB接口*2,网络接口 7.2 ***0;标配无线WIFI模块,支持2.4G/5G双频 7.3 ***0;支持HL7/D*M/FTP标准协议,满足医院联网需求 |
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第五章 响应文件格式
服务周期:3**$3天
报价方式:价格
服务实施地:.*?
联系人:***
报名结束时间:2****5-0**$3-0**$3 1**$3:0**$3:0**$3
发布时间:2****5-0**$3-0**$3 1**$3:0**$3:2**$3
采购编号:YNYXA0注册后查看0***1Z2***2注册后查看7****1
采购单位:元江县曼来镇中心卫生院
供应商数量: 报名供应商不足三家。
供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第 7***9 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。