临床重点专科等科研设备第二批（单包100万以下）招标公告(2025-JQXWCD-W3025)

招标公告四川省

公告内容

临床重点专科等科研设备第二批

（单包1***0万以下）采购公告

我部就以下项目进行国内竞争性谈判采购，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加谈判。

一、项目名称：临床重点专科等科研设备第二批（单包1***0万以下）

二、项目编号：2****5-JQXWCD-W3****5

三、项目概况：

序号	项目及品种名称	规格/型号	物资质量技术标准或服务内容及标准要求	计量单位	采购数量	预算单价（万元）	预算总金额（万元）
	包8	A3注册后查看3微生物分析设备					8**$3
1	细菌自动化鉴定系统		1 仪器用途：用于临床或科研分离的菌种进行鉴定及药敏实验。 ▲2 检测通量：单台仪器同时进行鉴定或药敏试验≥6$3个。 3 鉴定性能：鉴定菌种包括但不限于革兰氏阴性菌、革兰氏阳性球菌、酵母菌、奈瑟菌、嗜血杆菌、棒状杆菌、厌氧菌，提供独立鉴定卡片。 ▲4 自动化程度：鉴定及药敏板条或卡片的装载、药敏肉汤稀释、卸载全部由机器自动化进行。 5 检测速度：菌种平均鉴定时间≤5小时，平均鉴定及药敏≤1$3小时。 ▲6 MIC范围：单张药敏板条或卡片可提供≥5个MIC浓度报告范围，覆盖CLSI、EUCAST的折点。 7 试剂保存：鉴定及药敏板条或卡片可冷藏或常温保存≥1$3月 ▲8 药敏检测覆盖：至少提供≥1$3种获得NMPA认证的药敏板条或卡片。 9.每个试验可提供抗生素敏感性结果及MIC值，并包含可推测的抗生素耐药结果；可检测包括ESBLs、MRSA、可诱导克林霉素耐药、头孢西丁耐药等耐药机制。阳性菌药敏包含达托霉素、替考拉宁的药敏检测，阴性菌药敏包括头孢派酮/舒巴坦、替加环素、粘菌素的药敏检测，真菌类药物包括米卡芬净、卡泊芬净的药敏检测。 1$3 配套专家系统： 1$3.1可根据MIC值确定细菌表型； 1$3.2可基于鉴定及分型结果和耐药机制对药敏结果进行修正； 1$3.3可根据抗生素种类和耐药表型推断某种抗生素的耐药情况； 1$3.4可实现对无疑问结果的自动传输，并对有异常耐药表型进行提示。 1$3.5判读规则符合标准CLSI、EUCAST。 1$3 有独立的质控模块，用于质控数据储存，并可打印鉴定及药敏质控报告，满足检测流程监控和临床微生物检测系统国标要求。 1$3 为独立性、封闭式鉴定及药敏板条或卡片。 ★1$3 仪器及配套的鉴定药敏板条或卡片具备FDA或NMPA认证。 1$3 可实现和LIS系统的单向或双向通讯，新增独立数据传输通道实现与CARSS中间件的连接。 1$3 配置清单：鉴定及药敏仪主机1台；条码扫描枪1个；数据处理专用工作站1套；打印机（专用、主流配置）1台；UPS 1台；比浊仪一台（同品牌）；一次性悬浮管：2**0支；革兰氏阴性细菌鉴定卡片或板条：1盒；革兰氏阳性细菌鉴定卡片或板条：1盒；真菌鉴定卡片或板条：1盒。	台	1	8**$3	8**$3

说明： 1.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 2.报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.报价供应商应当保证所投物资为全新且未使用过的产品。

1.本项目是否接受联合体谈判：否；

2.项目预算：8**$3万元；（本项目设置单品种最高限价，单品种预算金额作为最高限价）

3.本项目每包确定 1 家供应商成交，成交数量比例按 1***0% 计算，成交价格确定方式按照文件规定的方式执行。

四、报价供应商资格条件

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业（外资包含港澳台，但经国务院国资委相关职能部门证实，最终控制人为国有企业的除外）；

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（2***0万元以上）等重大违法记录；

（七）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（八）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（九）供应商必须事先通过军队采购网（互联网：plap.mil.cn）供应商管理信息系统进行注册，实行凡采必入。依托电子招投标系统实施的电子化项目，供应商必须完成注册，方可报名、获取采购文件。线下组织的非电子化项目，供应商可先行获取采购文件，但必须在提交投标（报价）文件截止时间前完成注册，未完成的不得参加采购活动（应急采购项目除外），提供完成注册相关证明截图。

（十）本项目特定资格：

1.投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供与投标产品配套的医疗器械资质材料（投标产品不属于医疗器械的无需提供）：1）投标人为生产商：投标产品为第二、三类医疗器械需提供医疗器械生产许可证。2）投标人为经销商：投标产品为第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证；投标产品为第三类医疗器械需提供医疗器械经营许可证。

2.第二、第三类医疗器械提供投标产品注册证。

（包5属于第三类医疗器械，包6属于第二类医疗器械，包3、包7、包8、包9、包1**$3、包1**$3均不属于医疗器械）

五、谈判文件申领时间、地点、方式

（一）申领时间： 2****5 年 6 月 1**$3 日至 6 月 1**$3 日，每日上午 9 : 0**$3 至 1**$3 : 0**$3 ，下午 3 : 0**$3 至 5 : 3**$3 （申领时间不少于5个工作日）。

（二）申领地点：电子邮箱。

（三）申领谈判文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.报价供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.报名登记表。

申领方式

网上发送。报价供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送谈判文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在谈判文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱：xbzqzyy1****4@yeah.net

（五）免收标书费。

六、报价开始和截止时间及地点、方式（所有包）

（一）报价开始时间： 2****5 年 6 月 2**$3 日 8 时 3**$3 分。

（二）报价截止时间： 2****5 年 6 月 2**$3 日 9 时 0**$3 分。

（三）报价地点：四川省成都市

（四）报价方式：由报价供应商法定代表人或授权代表现场提交报价文件，不接受邮寄等其他方式。

七、谈判时间、地点

（一）谈判时间：2****5 年 6 月 2**$3 日 9 时 0**$3 分（应当与报价截止时间保持一致）。

（二）谈判地点：四川省成都市

（二）标前答疑会后形成有关文件将作为谈判文件组成部分，具有同等法律效力。报价供应商如不参加标前答疑会，视为同意标前答疑会相关结论。因未参加标前答疑会影响报价文件编制，由报价供应商自行承担。

八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）和_医院门户网（http://www.xn1***0.mil.cn/）上发布。

九、采购机构联系方式