公告内容
详见招标文件采购需求
二、相关标准:详见招标文件采购需求
技术/服务要求
(一)、高压发生器
1、高压发生器
1.1、高压发生器工作频率:≥5***0kHz
★1.2、标称电功率:≥8**$3kW
1.3、最短曝光时间:≤1ms
1.4、透视输出电压:≥1***5kV
1.5、摄影电压:≥1***0kV
▲1.6、脉冲透视最大电流:≥4**$3mA
1.7、最大管电流:≥1****0mA
1.8、透视方式:至少具备脉冲透视以及连续透视两种方式
1.9、具备曝光保护控制装置
1.1**$3、具备高压发生器关机保护装置
1.1**$3、具备故障自我诊断功能
1.1**$3、摄影方式:至少具备点片摄影/直接摄影/连续摄影功能
2、X射线管组件
2.1、阳极热容量:≥4***0kHu
2.2、阳极转速:≥9****0转/分
2.3、焦点:双焦点,小焦点≤0.6mm,大焦点≤1.2mm
2.4、小焦点功率:≥4**$3kW
2.5、大焦点功率:≥1***0kW
2.6、限束器类型:自动+手动
2.7、具备曝光野指示灯
2.8、透视摄影转换时间:≤1s
3、检查床
3.1、床体四周均可接触患者
3.2、床体负角度旋转:≥2**$3°
3.3、床面横向运动范围:≥2**$3cm
3.4、影像系统垂直运动范围:≥1***0cm
3.5、影像系统覆盖范围:≥1***0cm
▲3.6、倾斜投照角度:≥ ±4**$3度
★3.7、最大SID:≥1***0cm
3.8、任意位置床体承重:≥2***0kg
▲3.9、操控方式:单一遥控杆自定义实现
4、平板探测器
4.1、材料:非晶体硅
4.2、像素大小:≤1***0μm
4.3、空间分辨率:≥3.6 lp/mm
4.4、有效视野:≥1**$3"x1**$3"
4.5、视野可变:≥4视野
4.6、最小视野:≤9"x9"
4.7、像素矩阵:≥3****0x3****0 pixels
4.8、灰阶等级:≥1**$3 bit(6**$3,5***6灰阶)
5、数字化影像系统软硬件配置不低于以下要求:
5.1、CPU:≥3.0GHz
5.2、内存:≥8G
5.3、主机操作系统:Windows1**$3
5.4、硬盘容量:≥1****0GB
5.5、脉冲透视:≥2**$3 fps(最大)
5.6、序列摄影帧频:≥1**$3 fps(最大)
5.7、具备虚拟限束器
5.8、透视图像记录:≥1**$3s
5.9、具备末帧图像保持(LIH)
5.1**$3、具备多种临床采集程序协议
6、图像处理功能
6.1、具备直方图计算
6.2、具备窗宽窗位调节
6.3、具备黑/白反转
6.4、具备图像缩放功能
6.5、具备ROI调节
6.6、具备水平/垂直翻转
6.7、具备图像剪切
6.8、具备边缘增强
6.9、具备DAP剂量面积乘积显示功能
6.1**$3、具备标注功能
6.1**$3、支持系统用户信息自动管理,无需手动添加
6.1**$3、配备医师助手系统,部署在报告工作站,用于实时进行质控
6.1**$3、采用自然语言识别AI技术评价,非人工手动评价
6.1**$3、提供事中质控功能,医生写完报告<2秒给出质控结果
6.1**$3、所有放射科DR/CT/MR/MG等设备诊断报告实现自动评价
6.1**$3、提供初写医生与审核医生诊断报告分别评价
6.1**$3、提供报告实时查错功能
6.1**$3、提供部位缺失事中AI质控,包括检查项报告缺失、诊断结论缺失
6.1**$3、提供增强错误事中AI质控,包括报告描述增强缺失、诊断和描述增强逻辑错误
6.2**$3、提供结论遗漏事中AI质控,包括检查项遗漏、有描述无诊断遗漏
6.2**$3、提供语言矛盾事中AI质控,包括描述重复、描述错误
6.2**$3、提供测量错误事中AI质控,包括测量单位错误和测量值错误
6.2**$3、提供语法错误事中AI质控,包括专业词汇错误、专业词冲突
6.2**$3、提供RADS缺失事中AI质控,包括PI-RADS和BI-RADS分类率评价
6.2**$3、提供性别错误事中AI质控,包括男性书写子宫、女性书写前列腺等
6.2**$3、提供左右错误事中AI质控,包括检查项目与结论错误、描述和诊断左右冲突等
6.2**$3、提供危急值提醒功能,根据本省危急值评估标准,能够自动识别危急值上报条件,能够把危急值按照病种分类并进行统计
6.2**$3、提供修改、增加、删除等评价纬度
6.2**$3、可升级为外周血管数字减影检查功能
6.3**$3、测量距离、角度
7、网络功能
7.1、DICOM储存
7.2、DICOM worklist
7.3、DICOM打印
7.4、DICOM-DVD刻录(内置 DICOM浏览软件)
▲7.5、配备诊断报告AI质控盒子,实时进行诊断报告事中质控
7.6、质控盒子支持USB接口与医生工作站进行数据交互,无需额外供电
7.7、诊断报告AI质控盒子支持在线自动升级,始终保持AI技术的先进性
7.8、具有智能售后远程服务系统,能实现观测产品的详细使用状态,能自动反馈故障或错误给厂家
8、附属配置:防护套裙5套、铅帽5套、防护围领5套(铅当量:前≥0.5mmpb,后≥0.2**$3mmpb)
四、交付时间和地点:1、交货时间及地点
1.1、交货时间:合同签订后3**$3天内到货并完成安装调试。
1.2、交货地点:采购人指定地点。
1.3、交货方式:中标人负责运送至采购人指定地点。
五、服务标准:详见招标文件采购需求
1、双方签订合同起3**$3天内,中标供应商将货物送至采购人指定地点,设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。
2、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由采购人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一。
3、验收过程中,须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。
4、验收时需提供的材料:产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料,否则视为验收不合格。
5、项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担。
七、其他要求:1、售后及维保
(一)供货范围
1、产品运输、保险及保管
1.1、中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输,包括装卸及现场搬运等。
1.2、中标人负责产品在采购人指定地点的保管、安装、调试,直至项目验收合格。
1.3、中标人负责其派出人员的人身意外保险。
2、质量保证
2.1、中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂检验证书、生产许可证、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。
2.2、查验合格证和随带技术文件,实行生产许可证和安全认证制度的产品,有许可证编号和安全认证标志。
2.3、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品,确保院方购买的设备距生产日期不超过6个月(以设备验收时间为准),否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助,提供操作及维修人员培训,列出培训计划,开箱验收时提供使用和维修中文手册,上述服务费用由供应商负责。
2.4、投标人在医院安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故,采购人不承担任何责任。
★2.5、所投产品标注使用年限≥8年。(在投标文件中提供所投设备机型的铭牌照片,并加盖投标人公章)
(二)附件及零配件(包括专用工具)、备品备件的要求
1、提供所需安装、调试等的任何备件及专用工具,以及质保期内的各类备品备件。
▲2、投标人应就备品备件(主要配件及易损件)的名称、型号、数量、用途、价格等进行详细说明;在投标文件中提供备品备件(主要配件及易损件)清单,并加盖投标人公章。
2、安装调试及技术服务(含培训)要求
1、设备安装调试要求
1.1、负责送货、卸货并搬运到指定的场地。
1.2、中标供应商应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前未拆封。
1.3、在货物安装过程中如发生货物质量问题,中标人应派人员提供现场更换或维修服务,由此发生的费用由中标人承担。
1.4、由中标人提供货物安装、调试所需要的耗材。
1.5、中标人送达产品及进行指导安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人需加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员需遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。
1.6、项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品资料及采购人要求的相关资料等,移交采购人。
2、人员培训要求
中标人应提供不低于2天的现场临床操作培训,确保设备的及时正常应用;二个月内进行第二次随访和培训,培训费用由中标人承担。
3、售后服务要求
1、设备维护措施
1.1、定期维护计划。
1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施。
2、故障响应时间
若设备出现故障,投标人在接报时刻起1**$3小时内工程师到达医院进行维修并排除故障。维修时间≥3天,须提供备用机,如需更换故障配件(保险期内、外)的,零配件供应最长不超过1周,需提供完善的售后维修及保障,定期巡检,每年≥4次。
3、质保期要求
设备验收合格后整机全保修≥3年,投标人承诺提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同,终身维修,质保期内系统软件无条件提供版本升级并保证设备9**$3%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话,如4***0或8***0服务电话等。质保期从验收合格之日开始计算。(中标人承诺的质保期长于招标文件规定时,以中标人的投标文件为准)。