各行业同仁、(潜在)供应企业:
为了深入了解当前市场的实际情况,为医院采购提供科学依据,我院对一次性使用麻醉用过滤器等一批耗材(试剂)开展市场调研,请有资质和能力的供应商积极参与。
一、项目名称
一次性使用麻醉用过滤器等一批耗材(试剂)市场调研项目。
二、项目内容
序号 | 耗材(试剂)名称 | 配置/功能需求 | 备注 |
1 | 一次性使用麻醉用过滤器 | 臭氧治疗术中使用,可用于CHY-31T型医用臭氧治疗仪 | / |
2 | APC导管 | 内镜下治疗,可配合爱尔博高频电刀V10300S使用 | / |
3 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 高端复配水光使用 | / |
4 | 一次性使用无菌注射针 | 水光注射配套使用 | / |
5 | 间歇性经口胃管 | 吞咽障碍患者进食使用 | / |
6 | 血型分析用稀释液 | 可与贝索抗人球蛋白检测卡配套使用 | 体外诊断(IVD)试剂报价包含检测过程中耗品(包括非械产品)、质控品、校准品等,配套仪器(如有)提供终身维护、校准、维修、升级等服务。 |
7 | 血型试剂质控试剂盒 | 输血血型鉴定用 |
要求:1.报名产品需在药品和医用耗材招采管理系统(广东省)内挂网。2.在递交报名资料后的一周内,供应企业需准备样品送至我院总务部(设备),以供临床科室进行试用评估,逾期视为自动放弃报名资格。
三、报名资料(请提供以下资料电子版本加盖公章)
1.医用耗材产品资料登记表(详见附件)。
2.法定代表人身份证明复印件,或法定代表人授权委托书及业务人员身份证复印件。
3.耗材(试剂)的全套资质及相关资料(如代理商授权书、产品有效注册证(备案)、彩页等)。
4.代理商资质:公司三证和医疗器械经营许可证或者备案。
5.生产商资质:注册代理公司(以注册证为准)或国内总代理(需提供总代理授权书)或生产厂家的三证和医疗器械生产和经营许可证或者备案。
6.提供珠三角地区的部分用户名单,提供近两年来的3张销售发票,优先提供珠海及周边地区的三甲医院销售发票。
7.参与人认为需要提供的文件和资料。
四、报名方式
1.报名时间:2024年 9月 30日—2024年10月13日。
2.发送资料到邮箱zhccdcsbk@zhuhai.gov.cn,邮件名称:报名项目+公司名称+联系人+联系电话。
3.联系人:庄工,注册后查看。
五、其他声明
1.本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性,因市场了解的局限性,可能存在某些不足,仅作为我院市场调研参考所用。
2.报名公司须对提供材料真实性负责,不得恶意串通、恶意竞争或其它虚假违规行为,如有,一经查证立即取消报名资格,并列入供应商黑名单,禁止参加医院采购活动。
珠海市第三人民医院
2024年9月30日
附件:医用耗材产品资料登记表
附件
医用耗材产品资料登记表
项目名称 | |||||
公司名称 | 联系人及联系电话 | ||||
耗材名称 | 品牌、规格、型号 | ||||
是否在平台采购 | □是 □否 | 药交ID | |||
注册证号及注册证有效期 | |||||
产品用途 | |||||
产业发展 (公司发展) | |||||
产品在全国同类产品市场占有率 | |||||
省内医院使用情况(注明医院、规格型号、价格) | |||||
收费情况 | 收费编码: | 收费项目: | |||
医保编码: | 其他(如有): | ||||
价格方案 | |||||
耗材名称 | 品牌 | 规格型号 | 单位 | 报价(元) | |
注:1、本次报价旨在全面了解医疗器械的市场情况,不与采购挂钩。
2、同一品牌,不同规格型号产品可添加附件。