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招标公告 云南省

公告内容

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玉溪市红塔区玉兴街道社区卫生服务中心医疗急救用具及医疗教学设备采购项目1包

预算金额:¥5注册后查看0 元

采购方式:

浏览次数:1**$3

公告中
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评审中
审合同
待评价
已完成

项目需求详情

1.项目编号:HCZX2注册后查看6H
2.项目名称:玉溪市红塔区玉兴街道社区卫生服务中心医疗急救用具及医疗教学设备采购项目
3.采购方式:谈判采购;
4.采购预算(最高限价):***5;6注册后查看0.0**$3元,其中1包:***5;5注册后查看0.0**$3元,2包:***5;9****0.0**$3元。
5.采购需求:玉溪市红塔区玉兴街道社区卫生服务中心医疗急救用具及医疗教学设备采购,具体内容详见第四章采购需求分包情况详见下表:
序号
设备名称
数量
单位
预算单价(元)
合计(元)
是否接受进口产品
备注
1包:医疗急救用具采购清单
1
心电监护仪
2
***0;
2
微量注射泵
2
3****0.0**$3
6****0.0**$3
***0;
3
除颤监护仪
1
核心产品
2包:医疗教学设备采购清单
1
胸穿包
2
3**$3.0**$3
6**$3.0**$3
***0;
2
腰穿包
2
3**$3.0**$3
6**$3.0**$3
***0;
3
腹穿包
2
3**$3.0**$3
6**$3.0**$3
***0;
4
急救四项设备
1
1****0.0**$3
1****0.0**$3
***0;
5
多功能护理人训练模型
1
2****0.0**$3
2****0.0**$3
***0;
6
电子人体气管插管训练模型
1
1****0.0**$3
1****0.0**$3
***0;
7
气道管理箱
1
3****0.0**$3
3****0.0**$3
核心产品
注:(1)设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。
2)供应商可选择一个包或多个包进行投标,若对多个包进行投标,供应商应分包制作、封装及投递响应文件。供应商需对每一包内所有采购内容进行整体投标,不得缺项漏项,否则按无效标处理。
6.供货期限:合同签订生效之日起30日历天内完成供货、安装及调式完毕

7.本项目不接受联合体竞标。
展开

服务周期:3**$3天

报价方式:价格

评选方式:综合评分评分标准(下载)预览

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谈判地址: 云南省玉溪市红塔区南鸿诚项目管理咨询有限公司会议室(东风北路兴旺综合楼二楼)

服务实施地:.*?

比价通知书:谈判采购公告1包.doc预览1谈判采购公告1包.doc预览2

联系人:***

报名结束时间:2****5-0**$3-2**$3 1**$3:0**$3:0**$3

发布时间:2****5-0**$3-2**$3 1**$3:0**$3:4**$3

采购编号:YNYXA0注册后查看0***1Z2***2注册后查看4****7

采购单位:玉溪市红塔区玉兴街道社区卫生服务中心

供应商数量: 报名供应商不足二家。

允许1家中选

谈判文件提醒:供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式2份,其中正本1份,副本1份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致,如不一致以网上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)
谈判规则:1.供应商须在平台报名并上传响应文件,采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。

供应商资格:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定
1.1具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明(适用于自然人参加投标情形);
1.2供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求;
1.3承诺在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 中未被列入:重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单;在中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)中未被列入:失信被执行人名单;在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn) 中未被列入:政府采购严重违法失信行为记录名单;
1.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业(注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型企业或微型企业)预留采购份额。
3.本项目的特定资格要求:供应商为代理商的,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,供应商为制造商的,使用自身生产的产品投标时所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》。
注:属于医疗器械的,按《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。

异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。

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抱歉,您目前尚未缴纳平台undefined和诚信保证金,无法进行交易
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2****5年 5月
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  • 5**$3
  • 5**$3

谈判时间需要大于报名截止时间3**$3小时;

若当前已报名截止,谈判时间需大于当前时间3**$3小时。

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