公告内容
一、采购需求明细
科室名称 | 项目名称 | 计量单位 | 数量 | 预算单价(万元) | 预算总价(万元) |
介入导管中心 | 电热恒温箱 | 套 | 1 | 0.8**$3 | 0.8**$3 |
介入导管中心 | 医用暖风机 | 套 | 1 | 3 | 3 |
介入导管中心 | 高压造影注射系统分屏显示控制装置 | 套 | 1 | 9.3**$3 | 9.3**$3 |
介入导管中心 | 输液泵 | 套 | 1 | 0.5**$3 | 0.5**$3 |
介入导管中心 | 可移动铅屏风 | 套 | 1 | 2 | 2 |
介入导管中心 | 便携式吸引器 | 套 | 1 | 0.3 | 0.3 |
介入导管中心 | 体外除颤监护仪 | 套 | 1 | 7.5 | 7.5 |
二、报名资质
符合资质的单位持以下有效文件报名,所有资质均需加盖公章:
1.代理商企业营业执照
2.生产商营业执照
3.报名代理人授权书(含个人授权书)等有关证件。
4.属于医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。
三、调研资料清单
1.医疗设备情况调研表(点击下载)
2.医疗设备产品参数及配置清单
3.配套耗材/试剂使用清单
4.第一条报名资质要求证件。
5.同产品销售记录:三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件
四、资料提交
1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱:zsyygxyyyxgcb@1***3.com(以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名);
2.报名公司需扫描2****5年设备挂网报名二维码填写相应信息(点击下载.png);
3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可,不提供相关资料视为无效报名。
五、联系方式:住院部5楼医学工程部维修室2注册后查看1-5注册后查看0
六、报名时间:2****5年5月9日至2****5年5月1**$3日1**$3:0**$3
(第一次公告期间已经报名的供应商,无需重复报名)
(仅供参考,具体参数以科室实际需求为准)
电热恒温箱
1.温度范围4-3**$3℃
2.容积:约5**$3L
3.内置微电脑数控系统、温度数字显示、触摸式LED液晶显示屏、温度在4~3**$3度之间任意调控且恒定。
4.采用风冷式结构设计,合理的风循环系统及制冷、加热系统的合理匹配,可以保持箱内温度均匀稳定。
5.箱体内部2个精密温度传感器,合理设计蒸发器,有效增大制冷面积,提高降温速度。
6.搁架设计,可根据存放物品的规格合理调整间隙,充分利用空间。
7.低功耗,宽电压带,适合电压不稳定地区。
8.双安全门锁设计,箱内照明灯设计、透明保温双层钢化玻璃门,便于观察内部物品的存放情况。
9.ptc陶瓷复合加热技术,加热速度快,升温均衡。
1**$3.箱体外胆采用A3钢板喷塑,造型美观大方,增加了外观质感和洁净度。
1**$3.质保期≥3年
医用暖风机
1.设备用途:医用升温毯是通过保持患者体温的方法对围手术期促进血液循环,提高人体免疫力的医疗设备。
2.操作方式:一键飞梭式旋钮操作,简单快捷。
3. 显示方式:5寸彩色液晶屏,中文菜单,直观易懂。
4.一种用于充气式保温系统的自锁风管接头,方便灵活,密封性好。
5.出气口温度探头设计,控温精度高。
6.1.5-1.8M高伸缩输气连接软管,耐磨,柔韧性好。
7. 金属外壳,通过电磁兼容检测,抗干扰性强。
8.医用升温毯温度:设定温度分四挡:室温、3**$3℃、3**$3℃、4**$3℃
9.工作方式:连续工作
1**$3.超温报警:高于设定温度3℃时报警停止工作
1**$3.低温报警:低于设定温度3℃时报警
1**$3.加热盘报警:加热盘使用期超过理论寿命报警。
1**$3.累计计时:最大2***5h,计时精度:≤±1min
1**$3.医用升温毯风速:可设置高风速和低风速两档,高风速2**$3±Km/h, 低风速
2**$3±1Km/h
1**$3.医用升温毯工作噪音:正常工作的整机噪音≤4**$3db
1**$3.医用升温毯总功率≤3***0VA
1**$3配置要求:主机:1台、一次性加温毯:5条(多款一次性加温毯,可根据临床需要进行选择)、支架:1个
1**$3.质保期≥3年
高压造影注射系统分屏显示控制装置
1.用于搭配Bayer Mark 7 Arterion高压造影注射系统隔室显示控制;
2.具备匹配Mark 7 Arterion高压造影注射系统专用航空接头;
3.具备适用于匹配Mark 7 Arterion高压造影注射系统的软件;
4.可实现与室内显示控制器的显示控制同步。
5.质保期≥3年
输液泵
1.适用符合标准的各品牌2**$3d/ml、6**$3d/ml输液器;
2.多种输液模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、点滴模式、序列模式;
3.输液速度范围:0.1-1****0.0ml/h;
4.触摸屏操作,全中文显示,方便快捷的人机操作界面;
5.输液精度±5% ;
6.具有三种快进方式:手动快进、自动快进和快速定量快进;
7.防药液自流:智能阻断技术,泵门打开时,保证液体不会任意流出;
8.泵门和止液夹:输液泵有电动止液夹和电动泵门控制;
9.具有多种报警信息;
1**$3.界面背景颜色:可选择5种颜色的界面风格,用于区分不同的药物危重等级;
1**$3.质保期≥3年
可移动铅屏风
1、防护铅当量3mmpb。
2、单扇可移动式。
3、尺寸为宽1****0*高2****0mm。
4、观察窗材料为铅玻璃,尺寸为1****0*8***0mm。
5、内衬防护材质采用1#电解纯原铅,纯度≥9**$3.9***6%。
6、钢骨架结构,全冷压粘合技术制作,表面采用不锈钢版面。
7、不锈钢材料制成,外表美观,坚固耐用、脚轮带有刹车装置,可移动超静音。
8、质保期≥3年
便携式吸引器
1.采用无油润滑真空泵作负压源,无油雾污染,可免去泵体的日常维护和保养,设备运行时压力系统不会产生正压。
2.采用交流、外接直流和机内锂电池三种供电方式,其中机内锂电池在充足情况下可连续使用6**$3分钟以上,并可反复充电,在病人转运过程中使用可直接接在救护车等交通工具的点烟器(DC1**$3V)上。
3.采用恒压限流充电,可间断累加充电,在外接AC1***0V~2***0V,5**$3/6**$3Hz或者DC 1**$3V的情况下均可进行充电,有电池量分段指示。
4.通过管路上的负压调节阀控制吸引时所需要的负压值,并由面板上的真空表来显示,机器管路均为硅胶材质。
5.塑料外壳美观、轻巧,携带方便,并具有墙挂式结构,可以安装在房间内和交通工具上,也可以挂在轮椅的侧面。
6.极限负压值:≥0.0**$3MPa (6***0mmHg)
7.负压调节范围: 0.0**$3MPa(7**$3mmHg)~极限负压值
8.抽气速率:≥2**$3 L/min
9.噪声:≤6**$3 dB(A)
1**$3.贮液瓶:1****0mL(PC塑料)
1**$3.电源:AC 1***0V~2***0V,5**$3/6**$3Hz;DC 1**$3V
1**$3.输入功率:1***0VA
1**$3.外包装尺寸:4**$3.5cm×2**$3cm×3**$3cm
1**$3.毛/净重:5.5kg/3.4kg
1**$3.手动外接开关可拓展更多使用场景。
1**$3.车用点烟器插头在病人转运过程中使用可直接接在救护车等交通工具的点烟器(DC1**$3V)上。
1**$3.质保期≥3年
体外除颤监护仪
1工作环境:
1.1 工作和存储最高海拔高度≥1注册后查看0英尺(4****0米)
1.2 工作温度0到4**$3℃,存储温度-2**$3到7**$3℃
1.3 环境湿度:1**$3%到9**$3%
2 性能要求:
2.1低能量智能双相截顶波,根据病人阻抗调整除颤波形,保持最有效的经心电流。
2.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。
2.3除颤能量的最高能量≤2***0J
2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤1***0J
2.5 手动除颤能量最小是1J
2.6 AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式
2.7成人、儿童一体化除颤电极板,主机和手柄具备胸壁阻抗接触指示灯。
2.8除颤能量调节采用旋钮选择方式,而非按键选择能量,方便快捷节约抢救时间。
2.9标配手动除颤、心电监护、AED和同步电复律功能
2.1**$3具有快速电击技术,启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒
2.1**$3 操作简易:1选择能量-2充电-3除颤,三步完成
2.1**$3 可进行持续心电监护,可识别≥9种常见的心率/心律失常报警,有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。
2.1**$3 标配三导心电监护功能,可升级到五导心电监护
2.1**$3频率响应:诊断性0.0**$3-1***0Hz 监护0.1**$3-4**$3Hz
2.1**$3具备事件标记功能
2.1**$3具备生命体征趋势回顾功能
2.1**$3具备旋钮式的智能菜单导航按钮,方便快速功能定位
3 电池
3.1 电池上具备电量容量状态指示灯
3.2 设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时,保证病人转运途中全程持续供电
3.3 可重复充电锂电池,≥1***0 次最高能量充电/电击
3.4 提示电池电量低时主机还可进行≥1**$3分钟监护时间和≥6次最大能量放电
3.5 电池具有快速充电技术,≤2小时可充电到8**$3%,≤3小时充电到1***0%
4 安全性:
4.1主机具备智能关机自检功能,无论设备是在工作状态还是关机状态,都具备每小时、每天、每周定期自检,而非手动设定检测时间,方便医护人员随时查看设备健康状态。
4.2在关机状态下,无需接上交流电源,主机仍可进行自动检测。
4.3每小时定期自检内容包括:检测电池、内部电源和内存等
4.4每日定期自检内容包括:检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟,除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时,则也会对电缆和电极片进行检测。
4.5每周定期自检内容必需包括:执行以上所述的“每日自检”,并且发送一次高能量内部放电,从而进一步检测除颤电路。
4.6主机实现打印最近≥1次每小时自检,最近≥5次每日自检,最近≥5**$3次每周自检的报告结果。
4.7主机具备自检待机状态灯指示功能,使仪器健康状态一目了然。
5 数据存储:
5.1 内部事件总结可在每份事件总结中存储≥8 小时的2 条持续 ECG波形,1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波(仅限AED模式)事件和趋势数据。
5.2 最多可存储≥5**$3个时长约3**$3分钟的事件概要
5.3 存储内容包括:事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息
6 打印机:
6.1≥5**$3mm热阵列打印机
6.2连续ECG条图:实时或延迟1**$3秒打印主要ECG 导联,附带事件注释和测量结果
6.3自动打印:记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警
6.4报告:事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息
6.5走纸速度2**$3mm/秒
6.6纸张尺寸:≥5**$3mm × 2**$3m
7其它要求:
7.1 整机重量≤6.2KG(包括主机、电极板和电池)
7.2 防水/防固体渗入等级≥IP5**$3
7.3 可满足医院以后扩展监护功能的使用,可升级SPO2、NIBP、EtCO2等功能
8.质保期≥3年
9.配置:至少含
9.1 除颤监护仪主机1 台
9.2 体外除颤电极板1 副
9.3 3导心电导联线1 套
9.4 锂电池1 块
9.5 热敏打印纸1 卷
9.6 5**$3欧姆检测插头 1 个
9.7 一次性使用除颤电极片电缆线 1条