公告内容
一、采购需求明细
科室名称 | 项目名称 | 计量单位 | 数量 | 预算单价(万元) | 预算总价(万元) |
心电图室 | 长程3导心电监测 | 套 | 1 | 1 | 1 |
心电图室 | 1**$3导联心电放大器 | 套 | 1 | 0.9 | 0.9 |
二、报名资质
符合资质的单位持以下有效文件报名,所有资质均需加盖公章:
1.代理商企业营业执照
2.生产商营业执照
3.报名代理人授权书(含个人授权书)等有关证件。
4.属于医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。
三、调研资料清单
1.医疗设备情况调研表(点击下载)
2.医疗设备产品参数及配置清单
3.配套耗材/试剂使用清单
4.第一条报名资质要求证件。
5.同产品销售记录:三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件
四、资料提交
1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱:zsyygxyyyxgcb@1***3.com(以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名);
2.报名公司需扫描2****5年设备挂网报名二维码填写相应信息(点击下载.png);
3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可,不提供相关资料视为无效报名。
五、联系方式:住院部5楼医学工程部维修室2注册后查看1-5注册后查看0
六、报名时间:2****5年5月9日至2****5年5月1**$3日1**$3:0**$3
(仅供参考,具体参数以科室实际需求为准)
长程3导心电监测
一、硬件部分技术参数
1、迷你穿戴型记录器,主机重量小于4**$3克。
2、支持3**$3天以上的连续记录。(提供注册证查验)
3、至少8GB以上存储。(提供注册证查验)
5、有事件按钮。
6、同步采集和记录体位运动信息(提供注册证查验)。
7、采用可充电可更换的锂电池供电,容量不小于1****0mAH
8、支持本地电子登记功能
9、高达8****0点每秒采样率(提供注册证查验)。
1**$3、支持TF卡回放、USB数据线回放等多种数据回放模式。
1**$3、支持1线、3线、5线等不同导联线进行数据采集。
二、分析软件功能参数
1、具备先进的人工智能(AI)分析引擎,快速高效自动识别各种疑难HOLTER病例。
2、支持1线、3线等不同导线的心电图显示。
3、软件具有心电知识动画教学功能。
4、独立房颤智能分析算法,可以人工设置房颤识别灵敏度。
5、具备新生儿波形的人工智能识别算法。
6、高性能的起搏器分析功能,适合单腔,双腔及三腔等多种类型起搏器。
7、提供不少于2**$3种的心率失常分析模板及不少于2**$3种的特殊事件分析模板。
8、具有室性逸搏分析功能。
9、可读入动态血压数据,形成心电、血压对应报告。
1**$3、支持卫星Holter系统,进行远程互联分析及会诊。
1**$3、具备时间散点图无极缩放功能及逆向分析功能,以及Lorenz散点图逆向分析功能。
1**$3、可显示三维散点图,及三维心电散点图空间心率变异性分析指标数据。
1**$3、具有散点图面积比率分层编辑功能。
1**$3、具备三位色谱图功能。(提供所投产品医疗器械注册证证明)
1**$3、具备心率震荡(VE Chaos,HRT)分析功能。
1**$3、具备最新的连续心率减速力(DRs)分析技术。
1**$3、具备自主神经辅助评价功能。
1**$3、具有微伏级T波电交替(MTWA)全自动识别模块,T波具备3种识别模式调节功能。
1**$3、具备室性早搏危险分层功能。
2**$3、频谱心电功能,快速进行冠心病定位诊断。
2**$3、具备QT变异功能。(提供所投产品医疗器械注册证证明)
2**$3、具有晚电位功能。(提供所投产品医疗器械注册证证明)
2**$3、提供独立数据库检索功能,可按多条件检索并以图谱呈现,可进行任意数据输出供科研。
三、质保期≥3年
1**$3导联心电放大器
1.放大器适配麦迪克斯心电系统
2.提供1**$3导联线,导联线更换方便,使用期长,提供备用吸引球
3.放大器更换方便,使用稳定、使用期长
4.质保期≥3年