公告内容
根据医院发展需求,拟在近期对以下项目(参见附表)进行院内需求论证及参数论证进行市场调研,请各品牌厂家或代理商见本公告后,将相关报名资料发送到我院医疗设备科邮箱:yyfysbk@1***3.com,并在邮件标题注明挂网公告编号、报名公司名称、响应货物编号(邮件标题严格参照如下格式:公告第xxxxxxx期XX公司报名xxx号货物,报名多个货物可用连接符或顿号隔开),望相互转告。
一、报名资格要求
1、国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营或维修本项目的资质,具备法人资格的供应商。
2、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn )、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与本次调研活动。
二、报名时间及方式
1、报名方式:本次院内市场调研报名仅接受电子邮件方式报名,公告货物采取一次性邮件报价形式,报价要具备市场竞争力。本次市场调查旨在全面掌握市场供需状况、产品技术参数及其价格信息,特此声明,此举绝非招标行为。我院不会与任何参与调研的供应商进行直接谈判或磋商,且本次调查结果与后续采购决策无直接关联。我院将根据实际情况审慎决定是否启动采购程序。(报名成功后报名邮箱会自动收到来自我院收件邮箱的自动回复)
2、报名时间:2****5年5月2**$3日--2****5年6月8日
3、报名邮箱:yyfysbk@1***3.com
4、咨询电话: 医疗设备科 覃工 0****6-2注册后查看3
三、报名必备材料(见附件下载):
1.填写报名报价表。
2.填写产品技术需求响应表。
3.填写设备耗材信息情况记录表(如果设备涉及耗材)。
4.交资质证件(包含但不限于):厂家/代理公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
5.提交报名产品的具体参数信息或参数表(提供可编辑word版本)
6.提交认为有必要的材料:对应的宣传图册及影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明、产品历史售价参考
上述报名材料(1、2、3点)材料一式两份,其中一份为可编辑的办公文档(不带用盖章),另一份为不可编辑且加盖报名公司公章的pdf格式文件(或扫描的图片文件),报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱。
右江民族医学院附属医院医疗设备科
日期:2****5年5月2**$3日
附件(报名材料下载):
项目附表:(参数仅是市场调研初步意向参数,各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值以及参数的修改意见)
货物 编号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 意向需求技术指标要求 |
YS4**$3 | 移动式C形臂X射线机 | 1 | 台 | 一、基本要求及用途 一体式C臂X射线机采用监视器台车与C臂机架合二为一,并采用ipad式触摸操作屏,具有高图像质量,能够满足临床手术肾内科血管通路介入手术、外周血管介入手术、消化内科介入手术以及骨科、疼痛、急诊室微创外科手术的需求。 二、配置要求 1、C臂系统最低水平投照高度1***2cm,无需频繁调整手术床高度,适应各种手术体位。球管功率2.5KV,辐射更小,双焦点设计:散热更快,稳定性更高。大视野可满足不同成像需求。 2、CMOS晶体硅平板探测器,晶熠 独有的CMOS晶体硅平板探测器,是业内最为领先的第三代平板探测器,拥有低辐射球管功率下超凡的信号转化效率与DQE表现,2***5万像素的采集与传输,能够呈现更多的图像细节,在带来高清图像质量的同时,呈现极低的剂量水平。对比传统非晶硅及影像增强器探测器,CMOS晶体硅平板可以改善图像精细度,提升图像质量,并且有效减少无效射线的产生。三视野,能够满足肾内科血管造影成像,是多科室临床应用的基础。 3、设备一体化,移动轻便,不占用更多手术室空间,设备支持待机转运等功能,方便多个手术室多台手术同时进行等特点,设备同时支持介入功能,可以开展多科室高精尖介入手术。 4、设备符合国家政策要求,属于国械三类证管理,国家规定血管介入类手术设备必须支持三类注册证。 5、要求必须国产设备,如选择进口设备,需要进口论证,目前不符合国家政策战略要求。 三、具体规格及技术参数 主要技术参数: 1.总体要求: ▲1.1监示器和触摸屏分别位于机架的悬臂上。 1.2设备内置UPS不间断电源系统。 2.设备工作条件要求: 2.1电源要求:2***0V~1**$3A。 2.2温度要求:1**$3~4**$3℃。 2.3相对湿度要求:2**$3%~8**$3%,非冷凝状态。 3.高压发生器要求: 3.1最大输出功率≥2.4Kw。 3.2发生器频率≥4**$3kHz。 3.4透视最大KV值≥1***0kV。 3.5透视最小KV值≤4**$3Kv。 3.6透视最大mA值≥2**$3mA。 3.7数字点片最大mA值≥2**$3mA。 3.8具备半剂量透视模式。 3.9具备半剂量脉冲透视模式。 4.球管系统要求: ▲4.1具备双焦点设计。 4.2焦点:小焦点≤0.6mm,大焦点≤1.4mm。 4.3管套散热率≥1**$3.5KHU/min。 4.4阳极热容量≥7**$3KHU。 4.5阳极散热率≥3**$3KHU/min(4***0W)。 4.6阳极靶角≥1**$3o。 5.平板探测器要求: 5.1平板探测器材质:CMOS晶体硅。 ▲5.2探测器尺寸≥3**$3cm×3**$3cm。 5.3图像采集最大像素矩阵≥1.5k×1.5k。 5.4后处理灰阶≥3**$3bit。 5.5可变三视野:3**$3,2**$3,1**$3cm。 5.6最大分辨率≥2.8lp/mm。 5.7支持任意模式下无像素合并 5.8像素尺寸≤1***8um。 6.限束器要求: 6.1具备双叶限束器。 6.2具备虹膜限束器。 7.显示器要求: 7.1医用显示器≥2**$3英寸。 7.2显示器最高分辨率≥3****0×2****0。 7.3显示器灰阶≥1**$3 bit。 7.4显示器多轴位万向臂支架≥五轴。 8.系统控制要求: 8.1提供中文系统控制界面。 ▲8.2提供Linux或同等级以上档次工业用软件操作系统。 8.3提供手闸,脚闸曝光控制。 8.4具备控制界面要求液晶触摸屏。 8.5支持多点触控操作。 ▲8.6具备不插电待机转场功能。 8.7控制界面大小≥1**$3.1英寸。 8.8控制界面最高分辨率≥1****0×8***0。 8.9控制界面可旋转摆动≥2****0。 8.1**$3脚踏曝光开关线缆≥1**$3米。 9. C形臂要求: 9.1源像距≤1****0mm。 9.2开口≤7**$3cm。 9.3弧深≥6**$3cm。 9.4水平移动≥2***0mm。 9.5垂直升降电动≥4**$3cm。 9.6左右摆角≥±1**$3.5°。 9.7 C臂旋转角度≥±2***5°。 9.8 C 臂滑转角度≥1***0°。 9.9 C臂轨道内过伸角度≥5**$3°。 9.1**$3 C臂最低水平位投照高度≤1****0mm。 9.1**$3具备C臂与工作站为一体设计无线缆连接。 1**$3.图像处理功能: 1**$3.1具备患者信息编辑。 1**$3.2图像存储≥1注册后查看0幅。 1**$3.3曝光模式≥7种。 1**$3.4具备末帧图像优化显示。 1**$3.5具备动态视频放大功能。 1**$3.6具备屏幕上标记位置功能。 1**$3.7具备透视存储功能。 1**$3.8具备DSA数字减影功能。 1**$3.9具备目标位置追踪功能。 1**$3.1**$3具备自动亮度对比度调整。 1**$3.1**$3具备去除运动噪点与伪影功能。 1**$3.1**$3具备金属修正功能。 1**$3.1**$3具备窗口设定功能。 1**$3.1**$3具备图像均衡优化功能。 1**$3.1**$3图像放大及游走≥4***0%。 1**$3.1**$3具备实时图像边缘增强技术。 1**$3.1**$3具备负片技术。 1**$3.1**$3具备USB导出BMP、JPEG、DICOM、MP4格式图像。 四、售后服务 1.接到用户报修通知后卖方响应时间:≤2小时;维修人员到达现场时间,本地:≤2**$3小时(节假日除外),外地到现场时间:≤4**$3小时(节假日除外)派人到现场解决问题; 2.保修期内平均开机率 :≥9**$3%; |
YS4**$3 | 连续性血液净化设备(CRRT) | 1 | 台 | 主要技术参数: 1 可提供全面治疗方案,满足体外抗凝及临床科研要求 1)连续性静—静脉血滤(CVVH) 2)连续性静—静脉血透(CVVHD) 3)连续性静—静脉血液透析滤过(CVVHDF) 4)连续性静—静脉血滤 前后同时稀释(Pre-post CVVH) 5)具备枸橼酸抗凝并同步补钙治疗模式CVVHDF-CICA/CVVHD-CICA 2 流量泵和肝素泵的要求 *1)具备7个泵,血泵、置换液泵、透析液泵、废液泵、枸橼酸泵、钙泵、肝素泵,与设备是一体化结构。 1)2)肝素泵流量:注射器规格可选3**$3ml;5**$3ml;持续给药:0.5~2**$3ml/h,每次最大给药量:0.1~5ml 3压力监测 1)静脉压监测范围:-9**$3~+5***0mmHg 2)动脉压监测范围:-2***5~+3***0mmHg 4安全及报警系统 1)具备动脉压报警、静脉压报警、滤过压报警 2)空气监测:超声波监测 3)漏血监测:光学监测 5液体平衡称系统: 具备4个平衡称,每个称重范围0-1**$3Kg *6加温系统,具备与机器一体化的两组独立加热系统,可单独加热置换液和透析液,也可以同时加热置换液和透析液,加温范围:3**$3~3**$3℃,可调 7.具备内置后备电源,在紧急断电的情况下维持1**$3分钟,并自动转移至紧急操作模式 *8.耗材要求:管路和滤器可拆分,可以自由选择滤器或血浆分离器 *9.为保证设备的良好售后服务,行CVVH/CVVHDF及血浆置换治疗模式时,须能提供与设备同一品牌的管路/血滤器/血浆分离器 1**$3.为保证感控要求,置换液与废液袋实行上下分区存放。 四、售后服务 1.设备安装: 厂家负责免费安装客户通过正当销售途径采购的的连续性血液净化设备并负责设备的现场安装、调试及设备验收后的现场培训,培训内容包括:设备基本临床使用操作、维护保养技术等。 2、关于产品: 公司提供的设备是全新的、完整的、未使用过的、在同型号中是最佳的材料和一流的工艺,该产品符合国家标准和行业标准,并保证提供的产品和相关附件在有关的临床使用中运转正常。 3、关于交货: 自合同生效之日起3**$3天内安装调试完毕并验收合格。 4、关于保修: 客户享有自仪器安装成功之日起为期至少3年的对该设备的免费保修期,保修期内保证整体设备系统9**$3%日历日正常工作,否则顺延质保期。 5、关于报修反应时间 维修时间安排:接到维修通知后1小时内响应,4小时内到达现场进行维护或维修,4**$3小时内解决问题。若4**$3小时仍未能有效解决,免费提供同规格同型号设备予采购人临时使用。 6、关于回访 质保期内提供周期上门免费服务,服务内容为保养检修、检测系统运行状况、处理使用过程中出现的问题。质保期后每年免费回访设备并指导。 |