我院近日将对人乳头瘤病毒（HPV）E6E7mRNA基因分型检测试剂盒进行采购，现邀请符合要求的供应商或制造商参与本项目报名。
一、项目名称：人乳头瘤病毒（HPV）E6E7mRNA基因分型检测试剂盒遴选项目
序号 | 产品名称 | 主要技术参数需求 | 预算单价（元） | 使用科室 | 备注 |
1 | 人乳头瘤病毒（HPV）E6E7mRNA基因分型检测试剂盒 | 1.用途：用于体外定性检测人宫颈脱落上皮细胞中1**$3种高危型人乳头瘤病毒（HPV） E6/E7 mRNA， 并对1**$3种型别进行分型检测。 2.检测型别： HPV1**$3、1**$3、3**$3、3**$3、3**$3、3**$3、4**$3、5**$3、5**$3、5**$3、5**$3、5**$3、6**$3、6**$3型，并对每个型别进行分型。 3.样本要求：人宫颈脱落上皮细胞。 4.包装规格：2**$3测试/盒，4**$3测试/盒。 5.检测限：检测限为不高于1***0 copies/反应。 6.准确性：采用 3 批试剂分别检测高、低浓度的 HPV 阳性宫颈脱落细胞样本（包括单重感染和混合感染），检测结果均为相应型别阳性；检测 HPV 阴性宫颈脱落细胞样本，检测结果均为阴性；准确度符合要求。 7.精密度：试剂盒的批内/批间精密度、日内/日间精密度、不同操作者间精密度、不同台仪器间精密度和室间精密度均小于5%。 8.质量控制：设置内标防止假阴性结果出现。 | 不超过1***2元/人份 | 检验科 |
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二、采购方式：采取议价方式采购（未能全部满足参数需求，报价无效，参数需求完全响应情况下价低者中选）
三、提供相关资质证件（列目录表，按下文顺序排版资料，以下资料如有按国家相关规定不需要具备，无法提供的，请出具相关说明凭证）
*1、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力的法人（需提供营业执照、组织机构代码证、税务登记证有效证件，如已办理三证合一的企业仅需提供统一社会信用代码的营业执照即可）；
2、产品名称（用注册证品名）、配置清单、技术参数、产品彩页（加盖公章）、需求响应表（写明是否响应）、报价函；如查出虚拟响应，报名单位将列入我院的黑名单，不能参与我院今后的项目报名；
3、如报名单位不是（医用耗材/试剂）生产厂家的，应提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；
4、报名公司人员授权委托书、身份证复印件（法人及授权代表）、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（须提供承诺函或2***24年任意一个月的纳税证明和社保记录凭证加盖公章）；
5、该耗材/试剂价格不得高于海南省药品和医用耗材招采管理系统（原海南省医药集中采购服务平台）中标价格；
以上资料带*号的在报名时提交即可，其余资料在现场谈判时密封提交即可。
四、报名截止时间：2***25年5月3**$3日下午17：00（节假日不接受报名），欢迎具有合法经营资质的供应商或制造商在截止时间前到医疗保障大楼九楼后勤管理科（2）报名，超出此日期不再受理，联系人：郭先生，联系电话：1***9注册后查看0****5，6注册后查看5。
五、具体谈判时间和地点：2***25年6月4日下午1**$3:00在保障楼八层会议室（各报名单位提交资料需要密封）。
海口市妇幼保健院
2***25年5月2**$3日
